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II型糖尿病動(dòng)物模型構(gòu)建

II型糖尿病動(dòng)物模型構(gòu)建

簡(jiǎn)要描述:
誘發(fā)性模型:目前,在高糖高脂飼料喂養(yǎng)的基礎(chǔ)上進(jìn)行鏈脲佐菌素(STZ)腹腔注射是建立2型糖尿病動(dòng)物模型常見(jiàn)而成熟的方法,具有操作簡(jiǎn)單、短周期、性價(jià)比高等優(yōu)點(diǎn)。
造模原理:先給動(dòng)物喂飼高糖高脂食物,誘發(fā)胰島素抵抗,再腹腔注射小劑量STZ,造成胰島β細(xì)胞輕度損傷,誘發(fā)胰島素代償性分泌障礙,使動(dòng)物產(chǎn)生高血糖?!狪I型糖尿病動(dòng)物模型構(gòu)建

更新時(shí)間:2024-07-25

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II型糖尿病動(dòng)物模型構(gòu)建


一、II型糖尿病背景簡(jiǎn)介

II型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是最常見(jiàn)的糖尿病類(lèi)型,由于多發(fā)于成年,又稱(chēng)成人發(fā)病型糖尿病。該病由多種病因?qū)е麦w內(nèi)胰島素分泌不足或者人體不能有效利用胰島素,從而出現(xiàn)血糖水平持續(xù)升高,在高血糖的體內(nèi)環(huán)境中,大血管、微血管、神經(jīng)等都會(huì)發(fā)生病變,進(jìn)而危害心臟、腎臟、眼睛等器官。II型糖尿病以持續(xù)高血糖、高胰島素血癥及胰島素抵抗為特征,臨床表現(xiàn)典型“三多一少"癥狀,但其病因病機(jī)卻至今尚未wq闡明,因此建立可靠的、能較好地模擬2型糖尿病的動(dòng)物模型對(duì)其發(fā)病機(jī)制、防治及藥物開(kāi)發(fā)具有重要意義。


二、II型糖尿病模型簡(jiǎn)介

  誘發(fā)性模型:目前,在高糖高脂飼料喂養(yǎng)的基礎(chǔ)上進(jìn)行鏈脲佐菌素(STZ)腹腔注射是建立2型糖尿病動(dòng)物模型常見(jiàn)而成熟的方法,具有操作簡(jiǎn)單、短周期、性價(jià)比高等優(yōu)點(diǎn)。

  造模原理:先給動(dòng)物喂飼高糖高脂食物,誘發(fā)胰島素抵抗,再腹腔注射小劑量STZ,造成胰島β細(xì)胞輕度損傷,誘發(fā)胰島素代償性分泌障礙,使動(dòng)物產(chǎn)生高血糖。

三、II型糖尿病動(dòng)物模型構(gòu)建方法

1. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

  200g左右SD大鼠


2. 實(shí)驗(yàn)耗材

 高脂飼料,STZ, 血糖儀。


3. 實(shí)驗(yàn)流程

 SD大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)后,高糖高脂喂養(yǎng)8周,實(shí)驗(yàn)前大鼠禁食不禁水12h,稱(chēng)取大鼠體重,測(cè)量大鼠空腹血糖記錄,腹腔注射配比好的STZ溶液。


4. 模型鑒定

 腹腔注射STZ后第3天和第7天,尾靜脈采血測(cè)量隨機(jī)血糖,以FBG>11.1mmol/L或PBG>16.7mmol/L,同時(shí)大鼠伴有多飲、多食、多尿、體重下降等癥狀,判定2型糖尿病鼠造模成功。


四、小結(jié)

 實(shí)驗(yàn)性2型糖尿病模型在一定程度上模擬糖尿病的發(fā)病因素、病理過(guò)程和臨床特征,對(duì)研究糖尿病的發(fā)病機(jī)制及防治方法等方面有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。


五、參考文獻(xiàn)


1] Ke YD,Delerue F,Gladbach A,et al. Experimental diabetes mellitus exacerbates tau pathology in a transgenicmouse model of Alzheimer's disease[J].PLoS One,2009,4( 11) : 7 917.

2] Zhang M,Lv XY,Li J,et al. The characterization ofhigh- fat diet and multiple low - dose streptozotocin induced type 2 diabetes rat model[J]. Exp Diabetes Res,2008: 40-45.

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4] Chen ZH,Li T,Luo B,et al.Protective effect of recombinant adenovirus carrying rat insulin-like growth factor 1on rat islet beta -cell against strepozotocin -induced impairment in vitro[J]. Zhonghua Shi Yan He Lin ChuangBing Du Xue Za Zhi,2007,21( 2) : 188-190.

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